在实验室门口的那段日子，仿佛成为了我们生活的另一片天地。时间在这里变得模糊，仿佛不再是衡量生活的准绳。我们每一天都过得相似，却又有所不同。
    小强的身体恢复得惊人，仿佛他的生命力一直在等待这个契机爆发。他的体重从三十几斤增长到接近五十斤，看着他健康起来的样子，我们都深感欣慰。小雅则是一如既往地陪伴在小强身边，两人的欢声笑语成为了实验室门口最动人的乐章。
    梅老师似乎对静坐产生了极大的兴趣，他有时一坐就是一个上午，仿佛在寻找内心的宁静。他的姿态安详，一动不动，就连寺庙里的老和尚恐怕也未必有他这样的定力。
    小强和小雅是我们几个中的开心果，他们的快乐传染给我们每一个人。小雅追赶着小强，笑声洒满整个空地。虽然没有玩具，但他们用树枝在地面上画了一个圈，让我们和他们一起玩丢手绢的游戏。原本我还在看书，却被小强和小雅的欢笑声所感染，只能放下书本，陪他们一起玩耍。
    在这样的日子里，我们仿佛回到了无忧无虑的童年，忘记了时间的流逝，只享受当下的快乐。
    入夜，天凉如水。生物实验室的李教授做完一天的实验后，回到自己的房间，洗漱完毕准备睡觉。最近他老是做着一个梦，梦里面有一只兔子模样的生物，给他讲解人类dna的遗传基因的检测和a–g,c–t每一对的功能，例如，14号是控制愤怒的，17号是控制思想的，19号是控制学习能力的，22号是控制快乐的，29号是控制艾滋病的，31号是控制睡眠的，34号是控制饥饿的……几乎是每一对遗传基因都给了他很好的解释以及修改和缺失会有什么影响，可是内容太过庞大，李教授每次都要努力的去记，但好像每次也只能记得一点点。
    他只要一醒来，就会把梦中的这些凭着自己的记忆写下来，他想如果以后有机会的话，他愿意尝试着去证明这些是否正确。
    他也知道这些可能有些妄想吧，这些只有在活人身上测试才会有效果，可能联合国早就明文禁止任何形式的人体实验，更不要说这种直接修改基因型的。
    李教授最近陷入痛苦之中，他突然想到一个特殊的方法，但这个方法不能被公开，也不能被发现。他想利用试验的空隙调整一下自己的基因，来验证一下这个梦里的信息是否正确？
    李教授从床头柜里拿出一根细细的针，这个是针很细很长，不仔细看还不一定能看到。原来这是一个用来针灸的细细的针。然后用针在自己的左手食指上用力的扎一下，然后用右手用力的挤着血，有血珠冒出来后，用一根细细的采血棒。吸了半管子的血，然后把两头堵住，起身轻轻的放在他的工作上上。
    随后，他躺回床上，静静地等待天亮。他根本睡不着，以前还在大学的时候也这么干过，但都是用的是动物的，时隔这么多年，他又有了激情。
    听着秒钟一格一格的跳动着，李教授心里默数着秒针。终于天亮了，阳光还没有透过来，毕竟这里是山坳。
    李教授怀着十分忐忑的心情，在通过安检门时，甚至还有一些细密的汗珠渗出。还好虚惊一场，顺利通过了安检。
    进去实验室，大家又开始忙碌起来，现在他们在研究线粒体所携带的遗传基因的正确数列。当然是用植物来研究的，毕竟植物的线粒体比较容易提取。
    这里要普及一下线粒体的提取与分离技术。首先需要将细胞培养在适当的培养基中，使其生长和繁殖。常用的细胞类型包括神经细胞、肝细胞等，这些细胞中含有丰富的线粒体。其次从培养皿中收集细胞，并将其放入含有适当缓冲液的离心管中。缓冲液可以保持细胞形态和功能，同时有助于后续的线粒体提取。然后将细胞悬液放入超声波处理器中，进行短暂的超声破碎。这一步骤的目的是破碎细胞膜和细胞器，释放线粒体。再然后将超声破碎后的细胞悬液进行离心，以分离出线粒体和其他细胞碎片。通常使用的离心速度为3000-转\/分钟，离心时间为10-30分钟。最后将离心后的上清液取出，放入新的离心管中，再次进行离心。这次离心的目的是将线粒体与其他细胞器分离。通常使用的离心速度为1000-3000转\/分钟，离心时间为5-10分钟。
    将分离出的线粒体沉淀物用磷酸盐缓冲液洗涤，以去除残留的细胞器和细胞碎片。然后，将线粒体沉淀物悬浮在适当的储存缓冲液中，保存在4c条件下。
    线粒体的遗传基因主要位于线粒体的dna上。线粒体dna是一个环状的dna分子，位于线粒体的基质中。线粒体dna的大小和结构因物种而异，但在人类中，它通常包含约16,000个碱基对。其中大部分的碱基对只是提供复制和能量，用于自身的复制和细胞的活跃性能。
    线粒体dna编码了线粒体的一些重要蛋白质，这些蛋白质对于线粒体的功能至关重要。此外，线粒体dna还包含一些非编码dna区域，这些区域对线粒体的生物学功能和基因表达调控具有重要意义。
    值得注意的是，线粒体dna的遗传方式与核dna有所不同。线粒体dna的遗传是通过母系遗传的，这意味着一个人的线粒体dna几乎全部来自其母亲。这种独特的遗传方式使得线粒体dna在遗传学和进化研究中具有重要意义。
    他们现在所做的就是对其中11对碱基对进行编码和合成。这也是他们最近一直在研究的课题。他们试图将豚鼠的线粒体其中的两对具有标志性的碱基对植入到豌豆线粒体中，看是否会排斥？
    这一项工作他们都做过很多次了，他们试图制造一种用基因改造过得类似于喷雾类的药剂来促使这种改变能够自发性的。这样如果成功的话，可以跨物种治疗且一些疾病，如果可以的话几乎能够治疗大部分已知的疾病了。
    现在已经进入最后阶段了，喷雾剂已经制作完成，只是基因改变的不是那么明显，他们一直以为是喷雾的浓度不够。浓度从34摩尔增加到79摩尔，效果还是一样，这一点让他们很是头疼。
    工作人员们还在逐一增加浓度，李教授趁着这个空档，将那一管血液迅速倒在一个空白的血液采集器中，和其他血液采集器放在一起，随便找了个标签贴上，只是在标签纸的一角用笔做了个标记。
    然后取出少量样品，放置在面前的显微镜中观察一下，然后放置在dna提取器中，按下按钮，不一会，就将破碎的细胞悬液通过离心或其他方法分离，去除细胞碎片和其他杂质，得到纯净的dna溶液。然后向dna溶液中加入酒精，使dna凝固并沉淀。酒精可以降低dna的溶解度，使其从溶液中析出。将酒精沉淀物通过离心或其他方法分离，收集沉淀的dna。将收集到的dna沉淀物溶解在适当的缓冲液中，静置几分钟。一条条双螺旋结构的dna就出现了，
    李教授小心翼翼的将一条dna放置在自己的编码操作台上，很轻松的找到了梦里梦到的那几个碱基对。他选择22号碱基对，他最近太烦闷了，总是得不到自己想要的结果，眼看实验进入了死胡同，他已经很久没有开心了，他想先试试将这对碱基对多复制几条，然后从新植入dna中，并将烦闷，和压抑所对应的碱基对剔除掉，使得dna总数不变。然后重新注入一个新鲜，活跃的血红细胞中。当然这个血红细胞是小白鼠的。
    这个血红细胞是经过改造过得，具有强大的复制能力，只需要很少的，大概十几个，就可以复制繁殖直至替换掉全身所有的血红细胞，并直接影响其他细胞。
    李教授偷偷的将这个血红细胞注入一个小白鼠体内，看他这几天有啥反应。